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Fabbricante Produttore - Certificazione prodotti kasher

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  1. POLE COSMÉTIQUE

    Francia

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    Pôle Cosmétique è lo specialista francese della creazione full-service di prodotti cosmetici, dall'idea al prodotto finito : formulazione e regolamentazione di prodotti cosmetici, test, file di informazioni sui prodotti, packaging, produzione e packaging in white label. Pôle Cosmétique è leader in Francia nell'attuazione delle procedure di regolamentazione legate all'immissione in commercio dei prodotti cosmetici nell'Unione Europea. Sia che si tratti di importazione di prodotti provenienti da paesi extra-UE o per la registrazione di prodotti fabbricati in Europa, Pôle Cosmétique svolge tutte le procedure regolamentari in base alla regolamentazione 1223/2009 CE : Creazione di schede informative prodotto (DIP), valutazione tossicologica, test di sicurezza, registrazione CPNP. Grazie al suo dipartimento di Regolamentazione internazionale, Pôle Cosmétique svolge anche le procedure legate all'esportazione di prodotti cosmetici negli USA (FDA), Canada (Santé Canada), Cina, Asia, Giappone, Medio Oriente, Africa.

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  2. FRATELLI MARZI SRL -MARZI MEDICAL

    Italia

    Marzi Medical utilizza l’esperienza maturata nella gestione di un processo produttivo di alta qualità per applicarlo alla produzione di MASCHERINE CHIRURGICHE e altri dispositivi medici MADE IN ITALY Le mascherine sono prodotte in ambienti a contaminazione controllata, con un processo interamente automatizzato senza alcuna manipolazione manuale. Le materie prime sono preventivamente sanificate con un trattamento specifico ad ozono. Controlli di qualità costanti sono eseguiti per garantire la conformità alle specifiche, inclusa in particolare tenuta delle saldature degli elastici, molto critica in prodotti di bassa qualità. Ogni lotto è rilasciato solo dopo un processo di verifica che si conclude con l'emissione di una Dichiarazione di Conformità. La nostra azienda opera in un sistema di qualità costruito secondo i requisiti della norma ISO 13485 certificata da parte di BUREAU VERITAS. Questo include procedure per i controlli delle materie prime, la registrazione di tutte le attività condotte in fase di produzione, la tracciabilità di ogni lotto di prodotto finito e di materie prime, la gestione in qualità dello stoccaggio e della distribuzione. Il Dispositivo Medico è marcato CE secondo quanto previsto dalla direttiva 93/42 ed è stato inserito nella banca dati dei dispositivi medici del ministero della salute (numero 1971810).

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