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Informatica - supporti di registrazione

ItaliaBologna e Emilia-RomagnaFornitore servizi
  1. NUOVA DIMENSIONE INFORMATICA DI NANNI DAVIDE

    Italia

    L'azienda NUOVA DIMENSIONE INFORMATICA DI NANNI DAVIDE, è una Fornitore servizi, che opera nel settore Informatica - Elaboratori elettronici. E' presente anche nei settori Informatica - Articoli e forniture, Informatica - Supporti di registrazione, Informatica - Articoli e forniture, e Informatica - Supporti di registrazione. Ha sede presso Forli', Italia.

  2. ZUFFELLATO COMPUTERS S.R.L.

    Italia

    L'azienda ZUFFELLATO COMPUTERS S.R.L., è una Fornitore servizi, che opera nel settore Informatica - Elaboratori elettronici. E' presente anche nei settori Informatica - Articoli e forniture, Informatica - Supporti di registrazione, Informatica - Articoli e forniture, e Informatica - Supporti di registrazione. Ha sede presso Ferrara, Italia.

  3. SATEL S.R.L.

    Italia

    L'azienda SATEL S.R.L., è una Fornitore servizi, che opera nel settore Informatica - Elaboratori elettronici. E' presente anche nei settori Informatica - Articoli e forniture, Informatica - Supporti di registrazione, Informatica - Articoli e forniture, e Informatica - Supporti di registrazione. Ha sede presso Reggio Nell'emilia, Italia.

  4. COM2 DI RINALDI CLEMENTE E TULLINI SIMONE E C. S.N.C.

    Italia

  5. MODULOR S.R.L.

    Italia

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  1. FOMS S.R.L.

    Italia

    Smaltim. PC, stampanti e periferiche Vendita accessori per stampanti laser, ink jet, nastro Originali e ri-costruiti

  2. EVOLUZIONE INFORMATICA S.N.C. DI BELLUCCI STEFANO & RINALDI DAVIDE

    Italia

  3. MISTER WEB MARANELLO S.R.L.

    Italia

  4. GASPERONI ALESSANDRO

    Italia

  5. LIBIT LEONARDO

    Italia

  1. ORSA MAGGIORE S.R.L.

    Italia

  2. GEMAR S.R.L.

    Italia

    GEMAR offre servizi di consulenza per registrazioni internazionali di dispositivi medici, grazie al proprio personale con esperienza decennale nella definzione dei dossier di registrazione e nella preparazione di Sistema Qualità ISo 13485, GMP e 21 CFR. Inoltre può verificare l'effettiva applicazione dei requisiti tramite auditors, personale con esperienza in studi clinici, esperti di Regulatory Affairs e Quality Assurance, esperti di validazione computer e sistemi informatici. Quindi, non solo ci occupiamo di requisiti regolatori in ambito di dispositivi medici, ma diamo supporto nella definizione dei metodi per dimostrare la conformità ai requisiti. Con più di 15 anni di esperienza nei requisiti di dispositivi in Europa e Stati Uniti, GEMAR offre il proprio know-how di progettazione e produzione dei dispositivi medici, settore in rapida evoluzione/sviluppo e nel campo regolatorio.